先看数据——怀柔全外显子基因测序的测定方法、报告周期和参考价格一目了然。

检测速览

项目分类: 综合基因检测

样本类型: 外周血

检测方法: 全外显子WES+生信分析

临床用途: 系统排查遗传病/罕见病致病基因,辅助临床诊断

报告周期: 30-60个工作日

参考价格: 10200元(2026年更新)

检测内容

如果把人体基因蓝图比作一本生命指令书,全外显子测序就像是重点精读其中最关键、直接指导合成蛋白质的章节。它能全面扫描人体约2万个基因的功能性编码区域,这些区域发生的微小改变(变异),是许多遗传问题的根源。这项检测能帮助查找与数千种单基因遗传相关的线索,包括一些罕见病、儿童期发病的疾病以及部分复杂疾病的遗传背景。它有助于为模糊的症状寻找方向,或评估特定遗传风险的家族传递情况。需要了解的是,它并非万能体检,主要聚焦于已知与疾病相关的基因编码区,对于非编码区、某些复杂结构变异以及环境因素等,检测范围存在局限。

谁需要做这个检测

  • 有明确家族遗传病史,希望了解自己和家人风险的怀柔居民。
  • 备孕或在孕早期,关心宝宝潜在遗传健康的怀柔夫妇。
  • 孩子有不明原因的生长发育或智力障碍,寻求诊断线索的怀柔家庭。
  • 经历过多次不明原因流产,希望查找潜在遗传因素的怀柔女性。
  • 个人有罕见或复杂症状,在怀柔多方检查仍无法明确原因。
  • 希望为未来健康管理提供一份全面遗传参考信息的健康人士。

从预约到出报告

  1. 在怀柔的服务网点或线上渠道进行咨询,了解检测详情与注意事项。
  2. 确认参与检测并签署知情同意书,完成付费手续(全自费,10200元)。
  3. 预约方便的时间,在怀柔的指定采样点或通过邮寄获取采样包。
  4. 由专业人员采取您和参与检测的家系成员的外周血样本。
  5. 样本冷链运输至中心实验室,进行DNA提取与建库测序。
  6. 生物信息团队对海量数据进行比对、分析与初步筛选。
  7. 遗传咨询或相关专业人员对筛选出的变异进行专业解读与报告撰写。
  8. 报告完成后,您将通过预留方式获取电子版或纸质版报告,并可预约解读服务。

怀柔全外显子基因测序机构推荐

北京怀柔万核医学检测中心

地址: 北京市怀柔区青春路56号

电话: 400-8381-255

微信: DNA6484

服务区域: 东城区、西城区、朝阳区、丰台区、石景山区、海淀区、门头沟区、房山区、通州区、顺义区、昌平区、大兴区、怀柔区、平谷区、密云区、延庆区

周边: 近怀柔万达广场,青春路六号院旁,怀柔区中医医院对面

时间: 周一至周日8:00-18:00

业务: 综合基因检测/全外显子组测序WES/染色体核型分析/CNV-seq

付款: 现金/微信/支付宝/银行卡

评分: 4.9分(306条评价 5星好评91% 4星好评7% 查看全部评价

资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室

北京其他全外显子基因测序机构:

1. 北京昌平万核亲子鉴定基因检测中心(北京)

地址: 北京市昌平区政府街209号

电话: 400-8381-255

2. 北京石景山万核医学检测中心(北京)

地址: 北京市石景山区金府路312号

电话: 400-8381-255

3. 北京密云万核医学检测中心(北京)

地址: 北京市密云区鼓楼南大街

电话: 400-8381-255

4. 北京西城万核医学检测中心(北京)

地址: 北京市西城区月坛南街122号

电话: 400-8381-255

5. 北京门头沟万核亲子鉴定基因检测中心(北京)

地址: 北京市门头沟区新城东街177号

电话: 400-8381-255

怀柔三甲医院参考

1. 北京八大处整形美容外科医院

地址: 北京市石景山区八大处路33号

电话: 010-53968000

资质: 三级甲等 / 综合医院

2. 北京大学口腔医院第三门诊部

地址: 北京市海淀区花园东路10号

电话: 010-82037030

资质: 三级甲等 / 门诊

3. 中国人民解放军总医院第五医学中心302医...

地址: 北京市丰台区东大街8号

电话: 010-66933129

资质: 三级甲等 / 综合医院

4. 首都医科大学附属北京天坛医院

地址: 北京市丰台区南四环西路119号

电话: 010-59976611

资质: 三级甲等 / 综合医院

大家都在问

问: 这个检测技术成熟吗?是不是还在实验阶段?

技术非常成熟。全外显子测序已成为国际国内遗传病诊断和研究的核心工具之一,在临床应用中已有十多年的历史,有大量的科学研究和临床数据支持,是寻找罕见病及遗传病因的公认高效方法。

问: 给孩子做这个检测,需要父母双方都抽血吗?

您好,是的。我们强烈推荐进行“家系”检测,即孩子连同父母一起检测。通过对比三人的基因数据,可以高效准确地判断在孩子身上发现的基因变异是遗传自父母,还是新发的,这对于结果的解读至关重要。

问: 如果检测技术以后升级了,我用现在的样本能免费重新分析吗?

您好,通常情况下,一次检测付费对应一次当前技术标准下的数据分析与报告。未来如果检测技术和解读知识库有重大升级,我们可能会提供付费的重新分析服务。具体政策会根据届时的技术发展和服务条款来定。

问: 我可以把报告直接拿给医生看吗?

当然可以。我们的报告是专业的健康参考资料,您可以携带报告咨询您的私人医生或健康管理师,为他们提供更全面的信息,辅助进行综合的健康评估和规划。

问: 我可以在你们不同的城市网点分别完成采样和咨询吗?

通常建议您在同一个城市完成全流程服务,以确保服务的连贯性。若有跨城市服务的特殊需求,请提前与客服沟通,我们会尽力评估并协调,为您提供可行的方案。

问: 这个检测费用里,包含了如果发现阳性结果,再做一次验证的费用吗?

您好,标准检测费用通常不包含对阳性结果进行二次验证(如Sanger测序验证)的费用。如果在数据分析中发现需要验证的关键位点,我们的咨询顾问会主动告知您验证的必要性、相关费用以及操作流程,由您自主决定是否进行。

温馨提示

  • 检测为自费项目,价格为10200元,医保不予报销。
  • 建议核心家系成员(如父母、子女)共同参与,有助于结果解读。
  • 采样前保持正常作息,避免剧烈运动,具体饮食要求遵采样点指引。
  • 确保所有参与者均已充分了解检测内容并自愿签署同意书。
  • 妥善保管个人检测报告,它包含重要的个人遗传信息。
  • 报告签发时间一般为采样后4-8周,具体周期咨询服务单位。
  • 对报告中的专业内容或后续步骤,建议通过专业解读服务进行沟通。
  • 检测结果具有终身参考价值,请妥善保存以备未来所需。