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怀柔1+4 实体瘤定制化MRD基因检测

肿瘤基因检测 实体瘤微小残留病灶(MRD) 临床级 - 需专业医生解读
参考价格:23800
采样方式:肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法:NGS
报告周期:10工作日
临床应用: 项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测:①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点; ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标;; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
平台担保: 所有入驻机构均已缴纳保证金,通过平台预约被骗可申请赔付 咨询电话: 400-8381-255
重要提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断。检测结果的解读和健康决策,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生,以获得专业的结果解读和健康建议。咨询热线: 400-8381-255

适用人群

{"one_line": "这是一项为您量身定制的肿瘤疗效监测服务,通过1次肿瘤组织深度检测和4次血液复查,持续追踪体内微小残留风险。", "who_needs": "
  • 完成实体瘤手术或主要治疗后,希望更精准评估疗效、监测复发风险的朋友。
  • 家族中有多位亲属罹患癌症,希望了解自身遗传风险并制定长期健康规划的人士。
  • 正在考虑生育计划,希望从遗传角度为下一代健康做更周全准备的家庭。
  • 对常规复查结果仍有担忧,希望获得更灵敏、更前沿的分子层面监测信息的人士。
  • 身处{city},希望了解本地是否有专业机构提供此类深度健康管理服务的朋友。
  • 希望为个人和家族健康建立一份长期、动态的分子档案,以便及时干预的人群。
", "what_detect": "

这项服务就像为您体内的‘健康战场’建立一个高精度的‘雷达监测系统’。首先,它会对您的肿瘤组织(来源于您提供的石蜡切片或新鲜组织样本)进行一次深度‘侦察’,系统分析超过540个与肿瘤发生发展相关的基因,包括识别可能指导靶向、免疫等治疗的特定‘靶点’,评估肿瘤的免疫微环境(如PD-L1表达、TMB等),并提示与遗传相关的风险。更重要的是,它会根据这次‘侦察’结果,为您‘量身定制’一套专属的监测方案。之后,通过4次简单的抽血,检测血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),即可动态追踪体内是否仍有极微量的肿瘤残留(即MRD),评估复发风险,为后续的健康管理方案提供关键参考。这项技术非常灵敏,但需了解,任何检测都有其技术局限,阴性结果能极大降低风险,但不能保证绝对无复发;阳性结果则提示需高度关注并寻求专业建议,它是一项重要的风险管理工具。

", "how_easy": "
  • 采样方式多样:首次检测需要肿瘤组织样本,可以是医院存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织(具体请与顾问确认)。后续4次监测仅需抽取外周血(约10毫升)。
  • 无需空腹:抽血检测无需特别空腹,正常饮食即可,方便安排。
  • 过程快速无痛:抽血过程仅需几分钟,与常规体检抽血感受相同,基本无痛。组织样本由您授权的医疗机构协助提供。
  • {city}本地或邮寄:在{city},您可以预约到合作的采样点完成抽血;若不便前往,我们也支持符合条件的样本通过专业物流邮寄至实验室。
  • 隐私保障:所有样本均采用匿名化编码处理,严格保护您的个人信息与数据安全。
", "accuracy": "

本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,并运用了超高深度测序与专属的双覆盖设计技术,旨在以较高的灵敏度捕捉血液中微量的肿瘤相关信号。对于定制的ctDNA监测部分,其灵敏度设计旨在比传统影像学方法更早地发现分子层面的异常。检测在符合资质的实验室进行,流程规范。需要说明的是,检测性能受多种因素影响,例如肿瘤类型、样本质量、个体差异等。当检测提示有阳性信号时,强烈建议您携带报告与您的主治医生或健康顾问进行深入沟通,结合其他检查结果综合判断。阴性结果通常意味着在当前检测限下未发现明确风险信号,让人安心,但仍建议遵循常规的健康随访计划。

", "process_detail": "
  1. 咨询与知情:在{city}通过电话或在线与顾问沟通,详细了解检测内容、意义与流程,确认是否适合。
  2. 签署同意与预约:签署知情同意书,并根据您的肿瘤类型,预约首次组织样本获取或确认邮寄方式。
  3. 样本采集与寄送:在{city}的合作网点或通过邮寄,完成组织样本(首次)或血液样本(后续)的采集与递送。
  4. 实验室检测:样本抵达实验室后,进行DNA提取、文库构建、高通量测序及生物信息学分析。
  5. 报告生成与审核:约10个工作日后,生成包含详细基因变异、免疫指标及MRD监测结果的综合报告。
  6. 报告解读与交付:专业顾问或解读人员为您详细解读报告,解答疑问,电子版与纸质版报告将妥善交付给您。
  7. 后续监测安排:根据首次结果定制监测方案,并提醒您后续几次血液检测的预约时间。
  8. 长期健康管理支持:为您提供持续的检测结果跟踪与健康管理建议参考。
", "notice": "
  • 检测前请务必与您的健康顾问充分沟通,确保您理解检测的适用范围和局限性。
  • 请务必妥善保管您或家人在医院留存的相关病理报告、手术记录等文件,以便评估。
  • 组织样本的获取需您本人或家属与经治医院病理科沟通,办理合规的借片或取样手续。
  • 血液样本采集前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
  • 检测费用为23800元,属于自费项目,目前不在医保报销范围内,支付前请知悉。
  • 收到报告后,建议由专业人士(如您的主治医生或我们的报告解读顾问)协助解读。
  • 请将报告视为一项重要的健康参考信息,重大的健康决策应结合全面的临床评估。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理乃至家人的遗传风险评估有参考价值。
"}

检测须知

  • 检测前请务必与您的健康顾问充分沟通,确保您理解检测的适用范围和局限性。
  • 请务必妥善保管您或家人在医院留存的相关病理报告、手术记录等文件,以便评估。
  • 组织样本的获取需您本人或家属与经治医院病理科沟通,办理合规的借片或取样手续。
  • 血液样本采集前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
  • 检测费用为23800元,属于自费项目,目前不在医保报销范围内,支付前请知悉。
  • 收到报告后,建议由专业人士(如您的主治医生或我们的报告解读顾问)协助解读。
  • 请将报告视为一项重要的健康参考信息,重大的健康决策应结合全面的临床评估。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理乃至家人的遗传风险评估有参考价值。

常见问题

Q: 这个检测在医院里能做吗?还是在专门的机构做?

A: 样本采集通常在您所在{city}的合作医院或诊所完成,由医护人员操作。后续的基因测序和数据分析则由我们专业的实验室完成。我们会提供完整的采样指导和服务支持,确保流程顺畅。

Q: 从收到样本到出报告,大概需要等多久?

A: 检测周期是明确的。首次肿瘤组织600+基因检测,从实验室收到合格样本起,大约需要10-12个工作日出具报告。后续每次的定制化ctDNA血液检测,大约需要7-10个工作日。报告完成后会第一时间通知您。

Q: 如果做了第一次检测后,后面4次我不想做了,能退一部分钱吗?

A: 您好,非常理解。该项目是一个整体打包服务,费用也是基于整体成本核算。一旦服务启动,首次检测已完成并消耗了定制化设计的成本,通常不支持退还部分费用。在签署合同前,建议您详细了解服务条款。

Q: 如果四次ctDNA监测结果都是阴性,是不是就代表彻底治愈了?

A: 持续阴性结果是非常积极的信号,表明在检测灵敏度范围内未发现肿瘤残留的分子证据,复发风险较低。但“治愈”是一个临床概念,需要长期随访来确认。基因检测阴性不能100%排除体内存在极少量检测不到的肿瘤细胞。您仍需要遵照医嘱定期进行影像学等常规复查,保持健康生活方式。

Q: 这个检测是只能在{city}做,还是全国哪里都能做?

A: 我们的服务网络覆盖全国多个主要城市。您可以在{city}完成样本采集和检测。如果后续您前往其他城市,相关的报告解读和咨询服务同样可以通过线上方式全国通达。检测和分析在中心实验室统一完成,确保质量标准一致。

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